Arbetet med att planera INMEST-studien vid ALS är nu igång. Studien befinner sig i ett tidigt designskede där forskargruppen successivt utvecklar studieupplägg, inklusionskriterier, utfallsmått och praktiska genomförandefrågor. Studien beräknas omfatta cirka 30–40 försökspersoner och syftar till att på ett strukturerat sätt utvärdera effekter på autonom dysfunktion, immunologiska markörer och sjukdomsprogression hos patienter med ALS.

Parallellt pågår förberedelser inför de regulatoriska stegen, inklusive framtagning av studieprotokoll och övrig dokumentation som krävs för myndighetsansökan. Målsättningen är att kunna skicka in ansökan till Läkemedelsverket före sommaren.